Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0223秒
药物临床试验:CTR20213226 | 注射用DN1508052-01
...瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的
临床
研究
评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220302 | 左甲状腺素钠片
...腺功能抑制试验。 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性
临床
研究
左甲状腺素钠片健康人体生物等效性
临床
研究
MACN/21/Levo-Beq/001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
...抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期
临床
研究
一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期
临床
研究
CT053-MM-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212331 | DF003注射液
...性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期
临床
研究
一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期
临床
研究
DF003-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213304 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的
临床
药代动力学特征的
研究
在中国健康受试者中评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的
临床
药代动力学特征的
研究
BJHM-EMRT-PK01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
...中 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I期
临床
研究
在前列腺癌患者中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、平行、阳性对照I期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的
临床
研究
评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的
临床
研究
HPS-NP1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
...炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究
评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究
评价局部给予rhNG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液
...者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期
临床
研究
评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期
临床
研究
JT2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液
CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期
临床
研究
一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期
临床
研究
SCTC21C-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
459
460
461
462
463
464
465
466
467
468
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
期临床试验研究室
研究者发起临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部