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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

...瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 STC007-Ib-102

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-S...

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药物临床试验：CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液

...疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-002

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药物临床试验：CTR20242964 | TISA-818含漱液

...效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展的I/IIa期临床研究 评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程...

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-S...

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药物临床试验：CTR20250695 | RGL-2201注射液

...布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I期临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增I期临床试验 RGL-2201-...

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药物临床试验：CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液

...疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-002

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药物临床试验：CTR20170263 | GB224

CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗注射液Ⅰ期健康人临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增，评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 GENOR GB224-001

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药物临床试验：CTR20191646 | 连梅颗粒

...阴两虚证) 连梅颗粒治疗2型糖尿病（气阴两虚证）患者临床Ⅱ期研究 连梅颗粒治疗2型糖尿病（气阴两虚证）患者的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI202036X

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药物临床试验：CTR20201068 | EVT201胶囊

CTR20201068 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊III期临床试验 评价EVT201胶囊对比安慰剂在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 JX202001-EVT201-III；1.0

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