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药物临床试验：CTR20210362 | XNW3009片

CTR20210362 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症 XNW3009片在高尿酸血症患者中评估疗效和安全性的多中心临床试验 评估XNW3009片在高尿酸血症（伴或不伴痛风）患者中降尿酸的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行...

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药物临床试验：CTR20182097 | 英文名：Erdafitinib

CTR20182097 | 英文名：Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期尿路上皮癌 评价Erdafitinib在FGFR基因异常晚期尿路上皮癌患者中疗效及安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的I...

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药物临床试验：CTR20230830 | 盐酸丁螺环酮片

CTR20230830 | 盐酸丁螺环酮片 已完成 各种焦虑症。 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 盐酸丁螺环酮片在健康人体随机、开放、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉生物等效性试验 KLS-BHTB-01

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随...

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药物临床试验：CTR20171639 | ASK120067片

CTR20171639 | ASK120067片 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 ASK120067片对晚期非小细胞肺癌的抗肿瘤研究 ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 ASK-LC-120067-Ⅰ/Ⅱ；...

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

CTR20233137 | 乌帕替尼 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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药物临床试验：CTR20240847 | 坎地沙坦酯片

CTR20240847 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023...

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药物临床试验：CTR20230705 | 氯氮平口腔崩解片

CTR20230705 | 氯氮平口腔崩解片 已完成 用于治疗难治性精神分裂症;降低精神分裂症或分裂情感性障碍患者自杀行为的复发风险 氯氮平口腔崩解片人体生物等效性试验 氯氮平口腔崩解片人体生物等效性试验 LDP-BE-2102

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液

CTR20192594 | Semaglutide注射液 已完成 成人2型糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响 NN9535-4321...

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药物临床试验：CTR20242786 | 阿昔莫司胶囊

CTR20242786 | 阿昔莫司胶囊 进行中-招募完成 高甘油三酯血症（Fredrickson Ⅳ型高脂蛋白血症） 高胆固醇和高甘油三酯血症（Fredrickson ⅡB型高脂蛋白血症） 阿昔莫司胶囊生物等效性试验 阿昔莫司胶囊生物等效性试验 2024-axms-be-029

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