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药物临床试验：CTR20202476 | 吡法齐明片

CTR20202476 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 评价吡法齐明片在健康受试者中多次给药的耐受性、药代动力学临床试验。 评价吡法齐明片在健康受试者多剂量、多次给药的耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20200207 | ZSP1601片

CTR20200207 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片在NASH患者中的耐受性、药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20212742 | CX1440胶囊

CTR20212742 | CX1440胶囊 已完成 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究 健康受试者单次、多次口服CX1440胶囊的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX14...

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药物临床试验：CTR20222345 | 培唑帕尼片

CTR20222345 | 培唑帕尼片 进行中-招募完成 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中...

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药物临床试验：CTR20220067 | H018片

CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101

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药物临床试验：CTR20220057 | 厄贝沙坦片

CTR20220057 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压，合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片（0.15 g/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20212319 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20212319 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 BJK-BE-FNLS-Z-2021008-SZLK

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药物临床试验：CTR20212168 | [14C]SCC244

CTR20212168 | [14C]SCC244 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-202103...

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

CTR20211363 | GT20029凝胶 已完成 秃发、痤疮 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20202640 | 注射用伏立康唑

CTR20202640 | 注射用伏立康唑 已完成 适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的真菌感染 注射用伏立康唑的生物等效性研究 注射用伏立康唑的人体生物等效性研究 XY3-BE-FLKZ202011A01

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