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药物临床试验：CTR20192423 | 诺氟沙星胶囊

...染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊生物等效性研究 诺氟沙星胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性研究试验 HJBE20190803-0304；V1.0

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药物临床试验：CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片

...失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-24-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20190235 | 诺利糖肽注射液

CTR20190235 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液治疗2型糖尿病的II期临床研究 诺利糖肽注射液单药治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HS-20004-201 ；V2.2

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药物临床试验：CTR20192042 | 阿帕他胺片

...alutamide治疗高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的Ⅲ期研究 Apalutamide治疗接受根治性前列腺切除术的高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期研究 56021927PCR3011; 修正案1

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药物临床试验：CTR20181386 | Dupilumab注射液

...成年患者的有效性和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照研究 EFC15116；临床研究方案1

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药物临床试验：CTR20182065 | TAK-935片

...助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-935-2002(OV935)；修正案2

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药物临床试验：CTR20201992 | 泛昔洛韦片

CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002

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药物临床试验：CTR20211989 | 巴替利单抗

...宫颈癌患者 Balstilimab或Balstilimab联合Zalifrelimab治疗宫颈癌研究 一 项 评 价 Balstilimab 单 药 或 Balstilimab 联合Zalifrelimab 治疗晚期宫颈癌的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 C-750-CN01

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药物临床试验：CTR20170090 | 注射用SHR-1210

CTR20170090 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-202-NSCLC;5.0

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药物临床试验：CTR20210889 | 瑞戈非尼片

...非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001

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