为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20241689 | NA

...受性、药代动力学、免疫原性、药效学和初步有效性的I/II期、开放性、多中心模块化研究 D7230C00001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244539 | ZS805注射液

...价ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验，评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202121 | ASKB589注射液

...药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ASK-LC-B589-I/II

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230259 | LH-1801片

CTR20230259 | LH-1801片 进行中-尚未招募 I, II 型糖尿病 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210181 | HZ-A-018胶囊

...的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的I/II期研究 HZ-A-018-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览