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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

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药物临床试验：CTR20230877 | 注射用IBB0979

...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 IBB0979-101

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药物临床试验：CTR20233952 | 注射用IAP0971

...灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究 IAP0971-201

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20233952 | 注射用IAP0971

...灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究 IAP0971-201

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D MK-3475-06D

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D MK-3475-06D

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