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临沂市人民医院

...项103项，其中药物97项，医疗器械6项。这103项中I期12项，II期31项，III期53项，BE1项。医疗器械中三类医疗器械5项，二类医疗器械1项，签订协议122项，合同金额5千万余元。

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药物临床试验：CTR20212633 | EMB-06 注射液

...受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 EMB06X101

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药物临床试验：CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注）

...在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 IAP0971-203

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上海市静安区中心医院

... 上海市西康路300号本本大厦2楼211室 I期药物临床试验、II期药物临床试验、III期药物临床试验、IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 https://mp.weixin.qq.com/s/abFqTkUIK9b7TWmObRwm7A临床试验流程所需文件模板，...

机构 发布于10年前 1004 次浏览

齐齐哈尔医学院附属第三医院

...区 黑龙江省齐齐哈尔市铁锋区太顺街27号 I期、BE试验；II~IV期药物/医疗器械临床试验

机构 发布于7年前 2560 次浏览

药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

...试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06C MK-3475-06C

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

...试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06C MK-3475-06C

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的I/II期、开放性、剂量递增和扩展研究 CO40778；版本8

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