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“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...医疗器械企业、CRO的数据管理员、统计师、临床PM/CRA以及需要了解临床试验电子化产品的业内人士。 **二、会议时间**     时间：2021年03月19日 13:00-16:45 地点：苏州纳米园星湖街218号AA1楼北 **三、会议组织** 上海杉互...

文章 发布于4年前 6054 次浏览 0 次评论

中医新备案GCP机构的发展机遇

... 如果各位小伙伴对上述问题有其它见解 或者有需要了解的问题 欢迎在下方留言 如果有备案的需求 欢迎来找驭临君哦~ 18819351268 李鸿彬（同微信） ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220323/adfb32fcf9cd7ca87e3705412352f...

文章 发布于3年前 4334 次浏览 0 次评论

上海交通大学医学院附属新华医院（上海市新华红十字医院）

...床位数、现代化的医疗仪器和抢救设备等满足临床试验的需要。药物临床试验机构由院长直接领导，下设机构办公室，机构办公室负责对各专业进行统一管理、监督和指导，以保证临床试验严格按GCP规范执行。机构人员药物临床...

机构 发布于10年前 5097 次浏览

襄阳市中心医院

... 1、审批流程合同管理流程2、人类遗传资源申报流程将需要盖章的承诺书打印，纸质承诺书交至机构，并发送电子版至机构邮箱。同时，提交以下资料（纸质版复印件机构备案，原件电子版发至机构邮箱xyszxyygcp@163.com）：1）组...

机构 发布于10年前 3633 次浏览

上海市浦东新区公利医院

...遵循医院现行的财务管理制度。3.人类遗传资源申报流程需要申请临床试验人类遗传资源承诺书盖章的临床试验项目，请参考以下流程递交遗传办相关资料：一、资料清单以下材料请准备一式两份，签署后分别由机构办、申办方...

机构 发布于7年前 1180 次浏览

新余市人民医院

...须提前与科室药品管理员联系，否则不能寄送。4）是否需要收款到账才可启动/入组：否 临床试验立项备案材料列表项目名称：申办方：编号材料目录递交情况材料是否符合要求备注（版本号或版本日期）1药物临床试验立项申...

机构 发布于7年前 1365 次浏览

温岭市第一人民医院

...），如果生产车间为非GMP认证车间但符合GMP条件，申办方需要提供说明性文件证明。3 研究方案摘要；4 研究者手册：研究者手册包括试验药物的临床前研究资料，如处方组成、制造工艺和质量检验结果等。所提供的药学、临床...

机构 发布于5年前 1325 次浏览

济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...元以上高端设备1200余台（件）。包括能够满足临床试验需要的影像学、病理学、临床检验和重要器官功能检查，以及各种抢救监护设备等。济南市第四人民医院药物/器械临床试验机构于2021年4月正式成立，组织管理机构日常工...

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大理大学第一附属医院（原大理医学院附属医院、大理学院附属医院）

...。1991年，省政府根据资源合理布局及高等医学院校教学需要，批复同意按国家三级甲等标准建设，核定病床500张，分两期建成。1992年，医院正式开工建设。1997年12月，医院正式开诊。2001年，更名为大理学院附属医院。2003年，...

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临沂市中心医院

...锁专用药柜和冰箱，可满足各专业临时暂存试验用药品的需要。 相关工作流程可至官网下载或联系机构办公室获取https://lyszxyy.com.cn/Html/News/Articles/975.html 立项相关资料可至官网下载或联系机构办公室获取https://lyszxyy.com.cn/Html/News...

机构 发布于7年前 1428 次浏览