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药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的疗效、安全性和
耐受
性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K12201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213247 | CM326注射液
...液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131986 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20131986 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片健康受试者单次爬坡试验 脯氨酸恒格列净片健康受试者单次给药人体
耐受
性及药代/药效动力学研究(随机、双盲及安慰剂平行对照) SHR3824-101;1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140908 | 马来酸甲麦角新碱片
CTR20140908 | 马来酸甲麦角新碱片 已完成 促进子宫收缩,预防和治疗子宫出血。 评价马来酸甲麦角新碱片在人体
耐受
性及药代动力学试验 采用开放、随机、单中心,评价马来酸甲麦角新碱片剂人体药代动力学试验 LSF136
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160202 | AIN457注射器
CTR20160202 | AIN457注射器 已完成 AS(强直性脊柱炎) AIN457在中国健康受试者中的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究,评估AIN457皮下给药在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学 CAIN457A2105
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181708 | 达沙替尼片
...1708 | 达沙替尼片 已完成 治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不
耐受
的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190142 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服枸橼酸托法替布片的单中心、开放、随机、单剂量、双周期...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190599 | 磷酸盛格列汀片
...患者中随机、双盲、安慰剂/阳性对照1d期单、多次给药的
耐受
性及PK/PD研究 DPP-IV-P1-CPK1004(V1.1)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片
...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法
耐受
的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片健康志愿者单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192362 | WBP216注射剂
...在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、
耐受
性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002;第2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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