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药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)
...酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和
耐受
性研究 Z7219J03:2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191914 | SHR-1314注射液
...液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效,安全性,
耐受
性及药代动力学 SHR-1314-202;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222597 | 奥贝胆酸片
...分的患者,用于与UDCA联合给药,或作为单药治疗用于不
耐受
UDCA的患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、三周期空腹人体生物等效性试验 HYK-HZMS-22B34-A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
...阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 H002-101CN
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
... 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
耐受
性、药代动力学及免疫原性的I期临床试验 GR2002-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231074 | DZD9008片
...疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性及有效性 DZ2022E0001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
... 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230004 | BH009注射液
...晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)和卵巢癌患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学Ⅰ期临床试验 BH009-Ⅰ-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222590 | MK-1084片
...珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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