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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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药物临床试验：CTR20191655 | INS068注射液

CTR20191655 | INS068注射液 已完成 2型糖尿病 INS068健康男性单次给药的安全性药代动力学试验 INS068注射液在健康男性受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学试验 INS068-103;2.0

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药物临床试验：CTR20190605 | 注射用依拉环素

CTR20190605 | 注射用依拉环素 已完成 复杂腹腔内感染（cIAI） 依拉环素在中国健康受试者中的药代动力学研究 评价中国健康受试者单剂和多剂静脉输注依拉环素后的药物代谢动力学特性、安全性和耐受性 TP-434-EM-002；版本5.0

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药物临床试验：CTR20211516 | MRX2843片

...MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 BTP-66M12

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药物临床试验：CTR20191708 | 米诺地尔泡沫剂

...和ROGAINE在雄激素性秃发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验 ZJWS-MND-AGA-III-01；v2.0

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

...评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐

...研究 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2015-523-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20221552 | SH006注射液

CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01

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药物临床试验：CTR20220641 | FCN-338片

...评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 FCN-338-003

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