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药物临床试验:CTR20211676 | XY03-EA片
... 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
... 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的疗效、安全性和
耐受
性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的
耐受
性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213247 | CM326注射液
...液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212950 | 注射用A166
...射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可
耐受
的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心Ⅰb期临床试验 KL166-Ⅰ-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212695 | WXWH0240片
...腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展研究 WXWH0240-1207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
... 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
... 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
CDE
发布于
1年前
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