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药物临床试验:CTR20171135 | 左乙拉西坦片
CTR20171135 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分
性
发作
的加用治疗 左乙拉西坦片餐后人体生物等效
性
研究 左乙拉西坦片餐后人体生物等效
性
研究 Levetiracetam -BE-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223148 | 布立西坦片(餐后)
...动终止 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分
性
癫痫
发作
布立西坦片餐后人体生物等效
性
研究 布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效
性
试验 ZJHH2022002HK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220776 | 硝酸甘油片
...完成 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛
发作
硝酸甘油片空腹人体生物等效
性
试验 硝酸甘油片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹生物等效
性
试验 JN-2022-002-XSGY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160849 | 左乙拉西坦片
CTR20160849 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分
性
发作
的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效
性
研究 左乙拉西坦片人体生物等效
性
研究 SHPH-LTI-T-BE-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231218 | 布立西坦口服溶液
CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分
发作
性
癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效
性
研究 布立西坦口服溶液人体生物等效
性
研究 YCRF-BLXT-BE-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片
...酮用于预防季节
性
情感障碍(SAD)患者的季节
性
严重抑郁
发作
。盐酸安非他酮缓释片在预防季节
性
严重抑郁
发作
中的功效已在3名安慰剂对照试验中确定,该试验在具有MDD病史且具有DSM定义的秋冬季节
性
模式的成人门诊患者中进...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240249 | 托吡酯片
...治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分
性
癫痫
发作
的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效
性
试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服托吡酯片的人体生物等效
性
试验 KCNX-TPZ-23096
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160388 | 拉科酰胺片
CTR20160388 | 拉科酰胺片 已完成 辅助治疗部分
性
癫痫
发作
拉科酰胺片人体药代动力学试验 健康受试者单剂量、多剂量、餐后口服拉科酰胺片人体药代动力学研究 2016-13-CP-PK-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233133 | 拉莫三嗪分散片
CTR20233133 | 拉莫三嗪分散片 进行中-尚未招募 癫痫 对12岁以上儿童及成人的单药治疗。也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫
发作
拉莫三嗪分散片的生物等效
性
试验 拉莫三嗪分散片的生物等效
性
试验 RH-LAMO-BE-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243289 | 秋水仙碱片
CTR20243289 | 秋水仙碱片 进行中-尚未招募 缓解和预防痛风
发作
、家族
性
地中海热。 秋水仙碱片在健康受试者中的生物等效
性
试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服秋水仙碱...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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