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药物临床试验：CTR20222424 | 布立西坦片

CTR20222424 | 布立西坦片 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-101

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药物临床试验：CTR20251942 | 苯巴那酯片

CTR20251942 | 苯巴那酯片 已完成 成人癫痫患者的部分性发作。 苯巴那酯片在空腹条件下的人体生物等效性试验 苯巴那酯片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BBNZ-25-21

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药物临床试验：CTR20131885 | 拉科酰胺注射液

CTR20131885 | 拉科酰胺注射液 进行中-招募完成 部分性发作癫痫 拉科酰胺注射液生物等效性试验 拉科酰胺静脉注射给药与口服给药（片剂）生物利用度和生物等效性试验 V1.2

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药物临床试验：CTR20253133 | 普瑞巴林胶囊

CTR20253133 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和成人部分性癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PRBL-25-39

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药物临床试验：CTR20232007 | 拉考沙胺片

CTR20232007 | 拉考沙胺片 已完成 适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片（100mg）健康人体生物等效性研究 拉考沙胺片（100mg）健康受试者空腹、餐后人体生物等效性研究 C23LBE010

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药物临床试验：CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊

...变（DPN）有关的神经痛；治疗带状疱疹后神经痛；部分性发作癫痫的成人患者的辅助治疗；纤维肌痛的治疗。 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20202075 | 拉考沙胺片

CTR20202075 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片生物等效性试验 拉考沙胺片在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 YF-H-2017020

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药物临床试验：CTR20201971 | 拉考沙胺片

CTR20201971 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童，用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究 拉考沙胺片人体生物等效性研究 DX-1905007

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药物临床试验：CTR20201359 | 拉考沙胺片

CTR20201359 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片的生物等效性试验研究 拉考沙胺片随机、开放、双周期、交叉设计的人体生物等效性研究 KC-BE-2020-107；V1.0

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药物临床试验：CTR20250149 | 秋水仙碱片

CTR20250149 | 秋水仙碱片 进行中-尚未招募 缓解和预防痛风发作； 家族性地中海热。 秋水仙碱片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 秋水仙碱片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240909-0304

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