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药物临床试验：CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片

CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 类风湿关节炎 雷腾舒治疗MTX反应不足RA的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照探索雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足类风湿关节炎的有效性和安全性 LTS-201；LTS-201-P1.2

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药物临床试验：CTR20190174 | BAT1806注射液

CTR20190174 | BAT1806注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR（版本号：V4.0；版本日期：2018年9月17日）

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...mab注射液 进行中-招募完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试...

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药物临床试验：CTR20243519 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243519 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎；特应性皮炎、活动性银屑病关节炎。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WPTN-2024-084

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药物临床试验：CTR20212301 | 尼美舒利分散片

CTR20212301 | 尼美舒利分散片 已完成 发热、骨关节炎、关节炎、类风湿关节炎、疼痛、原发性痛经，作为二线治疗药物。 尼美舒利分散片人体生物等效性试验 尼美舒利分散片和尼美舒利片在健康受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20201465 | 阿哌沙班片

CTR20201465 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥）（规格：2.5 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20190891 | JZC11注射液

CTR20190891 | JZC11注射液 已完成 膝骨关节炎 评价膝骨关节炎关节腔给药的安全性和耐受性 JZC11注射液在膝骨关节炎患者中单次膝关节腔内注射给药的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 HJG-JZC11-JF；V1.1

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药物临床试验：CTR20211383 | 阿哌沙班片

CTR20211383 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片（2.5 mg）生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥®）（规格：2.5 mg...

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