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药物临床试验：CTR20150002 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20150002 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 重症抑郁性障碍 盐酸去甲文拉法辛缓释片人体药动学试验 盐酸去甲文拉法辛缓释片健康人体药代动力学试验 DVSPK20140328

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药物临床试验：CTR20150042 | 骨质消痛颗粒

... 神经根型颈椎病（风湿瘀阻证） 骨质消痛颗粒Ⅲ期临床试验 骨质消痛颗粒与颈复康颗粒和安慰剂对照治疗神经根型颈椎病(风湿瘀阻证)随机双盲双模拟平行对照多中心Ⅲ期试验 Z-GZXT-KL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20160405 | 利胆溶石软胶囊

CTR20160405 | 利胆溶石软胶囊 进行中-尚未招募 慢性胆囊炎 利胆溶石软胶囊Ⅰ期临床试验 利胆溶石软胶囊Ⅰ期随机、双盲、安慰剂对照临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0297

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药物临床试验：CTR20160468 | 奥氮平口崩片

...障碍的复发。 奥氮平口崩片空腹状态下人体生物等效性试验 奥氮平口崩片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 ZJHH-2016-001

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药物临床试验：CTR20160513 | 塞来昔布胶囊

...人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体餐后生物等效性试验 塞来昔布胶囊人体餐后生物等效性试验 YQ-M-16-02 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170683 | Semaglutide注射液

...lutide在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性试验 一项评估Semaglutide在健康中国受试者中多次给药后药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、单中心、安慰剂对照试验 NN9535-3686

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药物临床试验：CTR20170979 | 马来酸依那普利片

CTR20170979 | 马来酸依那普利片 进行中-招募完成 原发性高血压 马来酸依那普利片在中国健康人体中生物等效性临床试验 马来酸依那普利片在中国健康人体中的生物等效性临床试验 CT-051-2017

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药物临床试验：CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片

CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-41

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药物临床试验：CTR20180080 | 恩替卡韦片

...变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服恩替卡韦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 C-092-INFEC-Entecavir

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药物临床试验：CTR20180177 | 奋乃静片

...障碍及儿童攻击性行为障碍。 奋乃静片人体生物等效性试验 奋乃静片人体生物等效性试验 1707N06E01；V1.1

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