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药物临床试验:CTR20252973 | 注射用KJ103
...反应 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的III
期
临床
试验 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性的单臂、多中心的III
期
临床
试验 SHBJ-KJ103-003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251669 | 注射用QP-6211
...放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的III
期
临床
研究 一项评价注射用QP-6211单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的III
期
临床
研究 QP-6211-2025-04
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250251 | HSK39297片
...中的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ
期
临床
研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价HSK39297片的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ
期
临床
研究 HSK39297-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液
...体重管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ
期
临床
研究 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 Ⅲ
期
临床
研究 CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚
期
肝细胞癌患者的Ib/II
期
临床
研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚
期
肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II
期
临床
研究 BC3402-105
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221755 | 注射用SKB264
...B264联合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ
期
临床
研究。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚
期
、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ
期
临床
研究。 SKB264-II-07
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片
CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国(大陆)人群I
期
临床
研究 非对照开放性非随机化I
期
临床
在中国晚
期
难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181070 | 四价流感病毒裂解疫苗
...1、H3N2和乙型BY、BV型流感 四价流感病毒裂解疫苗I、III
期
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中开放式Ⅰ
期
和随机、双盲、三价流感病毒裂解疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 2017L04608-Ⅰ+Ⅲ;1.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182093 | TQ-A3326片
... 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia
期
临床
试验 ZDTQ-A3326-1;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶
...检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑 咪达唑仑直肠凝胶I
期
临床
试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ
期
临床
试验 H-MDZL-NJ-I;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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