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为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0069秒
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
739 | 伏立康唑片
...唑片 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于
治疗
成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...完成 在口服降压药不适用或无法取得满意疗效的情况下
治疗
高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中空腹下单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18253
0
| 信迪利单抗注射液
...信迪利单抗联合IBI3
0
5对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线
治疗
有效性和安全性的随机、开放、多
中心
研究 CIBI338B3
0
1;版本:V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192
0
1
0
| 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR2
0
192
0
1
0
| 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线
治疗
局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多
中心
Ιb期临床试验 PCD-DZ65
0
-19-
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233452 | 布立西坦片
...,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助
治疗
。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:
0
.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:1
0
0
mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
968 | 信迪利单抗注射液
...者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI3
0
5联合化疗用于EGFR-TKI
治疗
失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多
中心
Ⅲ期研究 CIBI338A3
0
1;版本:V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
211294 | 依帕司他片
CTR2
0
211294 | 依帕司他片 已完成
治疗
糖尿病性神经病变,用于改善与糖尿病周围神经病变相关的自觉症状(麻木、疼痛)、振动感觉异常、心率变异性异常等。 适用于糖化血红蛋白HbA1c(NGSP 值)≥7.
0
%(JDS值≥6.6%)的患者使用。 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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0
876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1
治疗
晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药
治疗
不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多
中心
III期研究 JS
0
0
1-
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36-Ⅲ-RCC;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18192
0
| Ivosidenib片(其他名称AG-12
0
; AGI-16678)
...1突变的急性髓性白血病患者 AG-12
0
或安慰剂联合阿扎胞苷
治疗
IDH1突变的急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照的多
中心
研究,对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经
治疗
的患者联合应用AG-12
0
和阿扎胞苷 AG12
0
-C-
0
0
9; V5.
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; 2
0
17年...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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968 | 信迪利单抗注射液
...者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI3
0
5联合化疗用于EGFR-TKI
治疗
失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多
中心
Ⅲ期研究 CIBI338A3
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1;版本:V2.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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