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为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR2
0
191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...完成 在口服降压药不适用或无法取得满意疗效的情况下
治疗
高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中空腹下单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18253
0
| 信迪利单抗注射液
...信迪利单抗联合IBI3
0
5对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线
治疗
有效性和安全性的随机、开放、多
中心
研究 CIBI338B3
0
1;版本:V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192
0
1
0
| 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR2
0
192
0
1
0
| 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线
治疗
局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多
中心
Ιb期临床试验 PCD-DZ65
0
-19-
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18192
0
| Ivosidenib片(其他名称AG-12
0
; AGI-16678)
...1突变的急性髓性白血病患者 AG-12
0
或安慰剂联合阿扎胞苷
治疗
IDH1突变的急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照的多
中心
研究,对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经
治疗
的患者联合应用AG-12
0
和阿扎胞苷 AG12
0
-C-
0
0
9; V5.
0
; 2
0
17年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233452 | 布立西坦片
...,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助
治疗
。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:
0
.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:1
0
0
mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
968 | 信迪利单抗注射液
...者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI3
0
5联合化疗用于EGFR-TKI
治疗
失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多
中心
Ⅲ期研究 CIBI338A3
0
1;版本:V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
968 | 信迪利单抗注射液
...者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI3
0
5联合化疗用于EGFR-TKI
治疗
失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多
中心
Ⅲ期研究 CIBI338A3
0
1;版本:V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
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768 | 特瑞普利单抗注射液
...瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 EGFR敏感突变、EGFR-TKI
治疗
失败的晚期非小细胞肺癌 JS
0
0
1联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多
中心
Ⅲ期临床研究 JS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...射液 主动暂停 三阴性乳腺癌 HLX1
0
联合化疗新辅助/辅助
治疗
TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX1
0
联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助
治疗
TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多
中心
、III期研究 HLX1
0
-
0
13-TNBCneo;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
132544 | 盐酸美普他酚注射液
CTR2
0
132544 | 盐酸美普他酚注射液 进行中-招募完成 用于
治疗
中至重度疼痛,包括术后疼痛、产科疼痛和肾绞痛。 盐酸美普他酚注射液人体药代动力学试验 单
中心
、开放、随机分组的盐酸美普他酚注射液人体药代动力学试验 V2.
0
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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