为您找到约 5,198 条结果，搜索耗时：0.0123秒

药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220440 | 马来酸阿法替尼片

...已完成 1)具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2)含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220910 | 甲磺酸奥希替尼片

...疗后出现颅外疾病进展的表皮生长因子受体突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照研究（COMP...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...4 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...R3人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130901 | 丙氨酸布立尼布薄膜衣片（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130901 | 丙氨酸布立尼布薄膜衣片（百时美施贵宝公司生产） 已完成 肝细胞癌 Brivanib在中国晚期肝细胞癌患者中的药代动力学研究 确定Brivanib治疗中国晚期肝细胞癌（HCC）受试者的药代动力学和安全性的I期研究 CA182-064

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...行中-招募完成 HER2过表达胃癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 RC48-C008;2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

... 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览