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药物临床试验：CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...90 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液

...TR20221658 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...恶性肿瘤 GNC-035在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

...后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20253090 | 注射用佐妥昔单抗

...Claudin（CLDN）18.2阳性和程序性死亡配体1（PD-L1）阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌受试者的一线治疗 一项评估佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗和化疗治疗成人胃癌的研究 一项佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗和...

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药物临床试验：CTR20212322 | 替雷利珠单抗注射液

...放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局...

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药物临床试验：CTR20212322 | 替雷利珠单抗注射液

...放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局...

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