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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

CTR20233137 | 乌帕替尼 已完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、...

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药物临床试验：CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊

CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊 已完成 肺结核及其他结核病 环丝氨酸胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 环丝氨酸胶囊随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE466

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药物临床试验：CTR20221412 | 克霉唑含片

CTR20221412 | 克霉唑含片 已完成 用于口咽部念珠菌病患者的治疗 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

CTR20202214 | 无 已完成 原发性高胆固醇血症 KJX839对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的...

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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南阳医学高等专科学校第一附属医院

...速度同行”的发展理念。 （一）立项流程（3~5个工作日完成）1、确立合作意向申办者/CRO若有意在我院开展药物临床试验，请先与我院药物临床试验机构办公室联系，确认是否承接项目（胡老师 联系电话：0377-63328795）。如同意...

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20130173 | 盐酸莫西沙星片

CTR20130173 | 盐酸莫西沙星片 已完成 治疗成人(≥18岁) 的上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片人体...

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药物临床试验：CTR20130255 | 塞来昔布胶囊

CTR20130255 | 塞来昔布胶囊 已完成 1) 用于缓解骨关节炎(OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20130263 | BIC-QR

CTR20130263 | BIC-QR 已完成 本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 双环醇缓释片II期临床试验 健康受试者单次口服双环醇缓释片或普通片的药代动力学对比试验 XH-1503

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