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药物临床试验：CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液

...全性和有效性初步评估 “间充质干细胞心梗注射液”I期临床试验研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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武汉市第三医院（武汉大学附属同仁医院）

...效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染（包括急性肾盂炎）患者中的有效性和安全性 ——多中心 、 随机 、 双盲 、阳性对照 、 平行设计Ⅱ期临床研究 在重症监...

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液

...全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 P-CR-CS-001

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期临床研究 MVR-T3011-002

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宁波市第二医院

...江 宁波 海曙区 浙江省宁波市孝闻街134号鼓楼创意园药物临床试验机构办公室 目前有29个药物临床试验专业、35个医疗器械临床试验专业和1个特医食品临床试验专业获得临床试验资质。本中心先后承担来自国内外的临床试验300余...

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药物临床试验：CTR20160610 | 甲磺酸胺银内酯B片

...，减少复发 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者多剂量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片单次及多次给药随机双盲安慰剂对照PK/PD研究以及进食对PK/PD影响研究 KFPYY-XQP-D3

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期临床试验 BJSL-2018-001（版本号2.0）

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