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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

...者中评价LP-108口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增研究 LP-108P

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药物临床试验：CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白

...假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白Ⅰ期临床研究 在重度血友病 A 患者中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW117） 的药代动力学、 安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ期临床研究 SS-117-I01

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药物临床试验：CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg

CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量递增，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;

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药物临床试验：CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305A201

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药物临床试验：CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...和耐受性的多中心、随机、开放、多剂量、平行对照I期临床研究 LY03003/CT-CHN-107/Part A

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液

...FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 NRT6020-101

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药物临床试验：CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...醇化艾塞那肽注射液 已完成 II型糖尿病 PB-119注射液I期临床：在2型糖尿病患者中多次给药的PK/PD研究 随机、开放、阳性药物平行对照，评价PB-119注射液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和有效性研究 ICP-I-...

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药物临床试验：CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...胰岛素注射液（诺和佳®）药代动力学和药效学特征的I期临床研究 22011-DM-101

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