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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的
研究
一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床
研究
GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab注射液
...小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的
研究
一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期
研究
CA209331
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼
...肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性
研究
一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展
研究
HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240304 | 依帕司他片
...(糖化血红蛋白呈高值)。 依帕司他片人体生物等效性
研究
依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2401042
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234200 | XC2309片
... 拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片I 期临床
研究
评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的I 期临床
研究
ZMC-2023-02-TP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234146 | ZSP1273片
CTR20234146 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
ZSP1273-23-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
... WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床
研究
WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
WXSH0208-02-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223134 | 注射用JS107
CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床
研究
一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床
研究
JS107-002-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241050 | LP-168片
CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床
研究
一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期
研究
LP-168-CN301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240555 | AMG 133
...中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的
研究
一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、平行分组、单次给药I期
研究
20210201
CDE
发布于
1年前
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