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药物临床试验：CTR20231873 | ZSP1273片

CTR20231873 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-12

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药物临床试验：CTR20231425 | SPH4336片

CTR20231425 | SPH4336片 进行中-尚未招募 伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移乳腺癌的Ⅱ期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究 SPH4336-202

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药物临床试验：CTR20230981 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20230981 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-WLFX-2023-01

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药物临床试验：CTR20230641 | IDRX-42

...胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 IDRX-42-001

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药物临床试验：CTR20230523 | 吡拉西坦片

...可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性研究 YCRF-PLXT-BE-101

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药物临床试验：CTR20230218 | 瑞巴派特片

...血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性研究 瑞巴派特片（0.1 g）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、 双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2210101

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药物临床试验：CTR20223134 | 注射用JS107

CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I

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药物临床试验：CTR20222300 | 注射用ZGGS18

CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001

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药物临床试验：CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04

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药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

...10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BYS10-001

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