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药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002片
CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床
研究
单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床
研究
BGT-002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212108 | Pamrevlumab
...症卧床患者 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)受试者中
研究
Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)受试者中
研究
Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂 联合全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期
研究
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床
研究
CBP-201-WW002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200874 | TPN171H片
CTR20200874 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的临床
研究
TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的多中心、安慰剂和阳性随机对照临床
研究
TPN171H-P201;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190918 | QL-007片
...07 片联合TDF或ETV在经治的的慢乙肝患者中安全性及有效性
研究
QL-007 片联合TDF或EVN在经治的慢乙肝患者中安全性及有效性
研究
-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL007-202;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190274 | 耐克替尼片
CTR20190274 | 耐克替尼片 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的II期
研究
HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的关键性
研究
HQP1351CC201;V2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性
研究
评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验
研究
Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233580 | 依帕司他片
...(糖化血红蛋白呈高值)。 依帕司他片人体生物等效性
研究
依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2310074
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233531 | 巯嘌呤微片
...病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度
研究
巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度
研究
DUXACT-2309091
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
...中-尚未招募 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床
研究
ZZ6398-S02-01-202307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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