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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01

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药物临床试验：CTR20250269 | INV-9956胶囊

CTR20250269 | INV-9956胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性去势抵抗性前列腺癌 评价INV-9956在晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力...

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

CTR20233476 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效...

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

CTR20222590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效...

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药物临床试验：CTR20220652 | 注射用ATG-101

CTR20220652 | 注射用ATG-101 主动终止 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101-001-CN

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药物临床试验：CTR20230529 | TC-N201注射液

...败的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床研究 TC-N201-ST

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药物临床试验：CTR20252733 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）

...中 预防甲型肝炎 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）I期临床试验 评价甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ期临床试验 PK-C-24001-1

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药物临床试验：CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号

CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号 已完成 变应性鼻炎、过敏性哮喘 黄花蒿花粉过敏患者人体单中心耐受性试验 黄花蒿花粉过敏患者单、多次舌下含服黄花蒿花粉滴剂的人体耐受性和安全性I期临床研究 QLHCPI-183-V2.0-QLHCPI-QR-091-2012

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药物临床试验：CTR20190944 | OB756片

CTR20190944 | OB756片 已完成 类风湿性关节炎 OB756片I期试验 OB756 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及 药效学的单剂量递增研究 HDHY-OB756-HV-101 V1.1；HDHY-OB756-HV-101 V1.2；HDHY-OB756-HV-101 V1.3

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