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药物临床试验:CTR20221078 | HS301片

...行中-招募中 治疗NTRK或ROS1或ALK基因融合和突变的局部晚/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性临床研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/II临床研究 HS301-01
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药物临床试验:CTR20220165 | 注射用HRS8179

...研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I 临床研究评估注射用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 HRS8179-101
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药物临床试验:CTR20222003 | 注射用HRS-8427

...代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I临床研究 HRS-8427-101
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药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片

...次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I临床研究 PG-018-MN-101
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药物临床试验:CTR20233476 | MK-1084片

CTR20233476 | MK-1084片 进行中-尚未招募 KRASG12C突变晚实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有...
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药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚恶性实体瘤 JSKN016治疗晚实体瘤的一临床研究 评估JSKN016在中国晚恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I临床研究 JSKN016-101
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药物临床试验:CTR20220839 | NA

...者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101
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药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片

...次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I临床研究 PG-018-MN-101
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药物临床试验:CTR20244852 | H077缓释片

CTR20244852 | H077缓释片 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 H077缓释片多次给药药代动力学临床研究 H077缓释片在健康受试者中多次给药药代动力学的I临床研究 H077-Ⅰ-02
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药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片

...征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I临床试验 Y-4-LC-01
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