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药物临床试验:CTR20221078 | HS301片
...行中-招募中 治疗NTRK或ROS1或ALK基因融合和突变的局部晚
期
/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性临床研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚
期
或转移性实体瘤的安全性和 有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 HS301-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220165 | 注射用HRS8179
...研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究评估注射用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 HRS8179-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222003 | 注射用HRS-8427
...代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床研究 HRS-8427-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
...次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床研究 PG-018-MN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233476 | MK-1084片
CTR20233476 | MK-1084片 进行中-尚未招募 KRASG12C突变晚
期
实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚
期
实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液
CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 JSKN016治疗晚
期
实体瘤的一
期
临床研究 评估JSKN016在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 JSKN016-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
...者中评估 d
i
fel
i
kefal
i
n 静脉给药的药代动力学和安全性的
I
期
、单臂、开放性研究 KOR-CH
I
NA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
...次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床研究 PG-018-MN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244852 | H077缓释片
CTR20244852 | H077缓释片 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 H077缓释片多次给药药代动力学临床研究 H077缓释片在健康受试者中多次给药药代动力学的
I
期
临床研究 H077-Ⅰ-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片
...征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的
I
期
临床试验 Y-4-LC-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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