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药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片
CTR20230102 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于与以下药物
联合
治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220855 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者
联合
治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在健康受试者中的生物等效性试验 HJBE20211106-0304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230917 | 卡格列净片
...用:当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时,可与二甲双胍
联合
使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 卡格列净片(300mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的卡格列净片与Janssen Cilag S.p.A.生产...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林(BPI-2358)
联合
多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104;5.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...完成 本品适用于胃食管反流性疾病、与适当的抗菌疗法
联合
用药根除幽门螺杆菌 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的人体生物等效性研究 BY2021EC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊
...全性的研究 为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼
联合
治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的)的长期安全性而开展的一项开放性、多中心、滚动研究 E7080-G000-604;修正案02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231500 | 甲磺酸雷沙吉兰舌下膜
...发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的
联合
治疗(与左旋多巴合用)。 雷沙吉兰舌下膜线性动力学研究及与原研Azilect的生物利用度研究 雷沙吉兰舌下膜线性动力学研究及与原研Azilect的生物利用度研究 SYZX-LS...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...TR20231372 | CXG87吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品拟用于需
联合
应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液
...糖Ⅲ期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别
联合
二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验 JY-2021-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂 进行中-招募中 本品拟用于需
联合
应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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