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药物临床试验:CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液
...素”的研究性试验 比较速效门冬胰岛素与NovoRapid®分别
联合
德谷胰岛素(伴随或不伴随二甲双胍)治疗成人糖尿病患者的疗效和安全性 NN1218-4357
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232804 | 硝酸异山梨酯片
...;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂
联合
应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...和其他缺血性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林
联合
使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片
...中-尚未招募 用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍
联合
治疗的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及 餐后人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
... 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素
联合
维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...和其他缺血性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林
联合
使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244799 | 戊酸雌二醇片
CTR20244799 | 戊酸雌二醇片 已完成 与孕激素
联合
使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群
联合
用药的研究 (FourLight-1) 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的至少 18 岁及以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20202635 | 注射用卡瑞利珠单抗
...卡瑞利珠单抗 已完成 复发转移性宫颈癌 卡瑞利珠单抗
联合
法米替尼治疗复发转移性宫颈癌 卡瑞利珠单抗
联合
苹果酸法米替尼对比卡瑞利珠单抗单药或研究者选择化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的II期...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20201485 | 枸橼酸托法替布片
...,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)
联合
使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、双交叉、两周期、单剂量、空腹和餐后生物等效性试验 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 2020-BE-JYSTFTBP-001
CDE
发布于
5年前
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