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药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂
...动性类风湿关节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增I期
临床
研究
评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究
WXPD-RA216-001;7.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191910 | C-005,片剂,60mg/片
...790M突变的晚期NSCLC患者 C-005片 治疗晚期非小细胞肺癌I期
临床
研究
C-005在既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的I期
临床
研究
SLC005-I;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
...头孢地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III期
临床
研究
头孢地尔或黏菌素(注射用多黏菌素E甲磺酸钠)用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多中心、随机、开放
临床
研究
2021P0004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221647 | OB756片
...开放、单剂量、交叉的相对生物利用度及食物影响的Ⅰ期
临床
研究
邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、单剂量、交叉的相对生物利用度及食物影响的Ⅰ期
临床
研究
HDHY-OB756- BE-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...感染人群发生结核病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)IIa期
临床
研究
在18周岁及以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中开展冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)安全性、耐受性、免疫原性的随机、盲法、对照Ⅱa期
临床
研究
LKM-2021-BJH01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221176 | QL1706注射液
...咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
QL1706-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202693 | GC007g注射液
...植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期
临床
研究
GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期
临床
研究
GG002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222496 | CJC-1134-PC注射液
...别对二甲双胍、阿托伐他汀、华法林的药代动力学影响的
临床
研究
评价健康受试者皮下注射CJC-1134-PC注射液分别与二甲双胍、阿托伐他汀、华法林药物-药物相互作用的
临床
研究
CSCJC DM103DDI
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)安全性和免疫原性的
临床
研究
评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期
临床
研究
WIBP2018002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期
临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期
临床
研究
SHR-1703-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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