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药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究
评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究
D001-01-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊
...动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期
临床
研究
一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期
临床
研究
GH...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗
...性肺病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的II期
临床
研究
评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
GenSci048-204
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230609 | 二甲基亚砜冲洗液
...全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性
临床
研究
评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(非Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性
临床
研究
DMSO-BJBA2022-302
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250715 | GD-N1801外用溶液
...成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期
临床
研究
一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期
临床
研究
GD-N1801-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究
评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究
D001-01-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242732 | HS-20106注射液
...危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的II期
临床
研究
HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期
临床
研究
HS-20106-201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂
CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂 进行中-招募完成 慢性浅表性胃炎肝胃不和证 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证
临床
研究
柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证Ⅱ期
临床
研究
ybkh20100611-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽注射液
...综合征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期
临床
研究
培化西海马肽注射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD
研究
-多中心、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期
临床
试验 HS-EPOP1b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液
...发性非小细胞肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对
临床
研究
随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期
临床
研究
HR-BP102-PK-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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