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药物临床试验:CTR2
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446 | 清咽亮嗓口服液
CTR2
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446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎(外感风热) 清咽亮嗓口服液IIb期临床试验 清咽亮嗓口服液
治疗
急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多
中心
II期临床试验 QYLS-IIb-
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1;V7.
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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181668 | 枸橼酸西地那非片
CTR2
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181668 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募
治疗
男性勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在空腹状态下,单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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182412 | 枸橼酸西地那非片
CTR2
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182412 | 枸橼酸西地那非片 已完成
治疗
男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下,单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2
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18-DX-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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192528 | 伏拉瑞韦胶囊
...韦胶囊 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,
治疗
成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单
中心
、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1118 | 甲磺酸阿帕替尼片
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1118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌研究 阿帕替尼联合吉非替尼
治疗
EGFR基因突变型NSCLC患者的多
中心
、随机、双盲、平行对照临床研究 Ahead-L3
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3;V4.
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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81 | 恩替卡韦片
...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的
治疗
恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在中国健康受试者中单次空腹口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 RZ-BE1...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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192684 | 西达本胺片;英文名:Chidamide;商品名:爱谱沙
...表达弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者 西达本胺联合R-CHOP
治疗
初治、MYC/BCL2双表达DLBCL的多
中心
III期试验 西达本胺联合R-CHOP方案
治疗
初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期试验 CDM3
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2;V1.
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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124 | 人凝血酶原复合物
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124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症) 人凝血酶原复合物临床研究 验证人凝血酶原复合物
治疗
乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症)的有效性及安全性的单臂、 开放、多
中心
临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1252 | 前列通瘀胶囊
...的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方
治疗
慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多
中心
临床试验 ZHXG-QLTY-SA-
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1;V1.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 本品不适用于
治疗
血管性血友病。 FRSW1
0
7
治疗
血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白
治疗
血友病A患者(成人及青...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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