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药物临床试验：CTR20251524 | 布洛芬混悬液

CTR20251524 | 布洛芬混悬液 进行中-尚未招募 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液（100 mL:2 g）健康人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20201164 | 头孢呋辛酯干混悬剂

CTR20201164 | 头孢呋辛酯干混悬剂 已完成 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的感染 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性预试验 孢呋辛酯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20251853 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20251853 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 评估受...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20202530 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20202530 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 退烧，缓解由于普通感冒，流感，喉咙痛，头痛和牙痛引起的轻微疼痛。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、...

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药物临床试验：CTR20230640 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20230640 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在活性炭阻断条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用...

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药物临床试验：CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2019-BE-09

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药物临床试验：CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...

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