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药物临床试验：CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（预试验） 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（预试验） BIS

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药物临床试验：CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24

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药物临床试验：CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德...

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药物临床试验：CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂 主动终止 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20220037 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20220037 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20220205 | 头孢丙烯干混悬剂

CTR20220205 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 用于特定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的治疗 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢丙烯干混悬剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20221966 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20221966 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液

CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液 已完成 氯巴占可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 YCRF-LBZ-BE-201

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药物临床试验：CTR20243196 | BR170720口服混悬液

CTR20243196 | BR170720口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人精神分裂症。 BR170720口服混悬液人体生物等效性研究 BR170720口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂空腹/餐后状态下生物等效性试验 BN-BRPZ-K/C-I01

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药物临床试验：CTR20252186 | HSK39004吸入混悬液

CTR20252186 | HSK39004吸入混悬液 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评价HSK39004吸入混悬液的药代动力学和药效学的临床研究 一项评价HSK39004吸入混悬液在COPD患者中药代动力学和药效学的临床研究 HSK39004-201

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