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为您找到约 80 条结果,搜索耗时:0.0085秒
江门市新会区人民医院
...同意承接→申办者递交资料至机构办→机构办形式审查→
伦理
审查,获得“同意”批件→合同事宜→启动会 二、资料递交说明为节省前期项目立项及
伦理
审查时间,递交纸质资料要求一式两份,一份交由机构办进行立项评估...
机构
发布于
3年前
464 次浏览
九江市中医医院
...立以来,我院针对GCP相关法规、临床试验基本操作技能、
伦理
指导原则等内容进行了相关培训:1)国家级培训:我院共外派13人参加国家食品药品监督管理总局高级研修学院举办的GCP现场培训班培训,培训人员已获得GCP证书。我...
机构
发布于
5年前
1243 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究
伦理
审查办法(征求意见稿)》
...学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究
伦理
审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦...
文章
发布于
4年前
4403 次浏览
0 次评论
大连大学附属中山医院
...主要研究者签字确认后,交由机构办公室主任批准。2.5
伦理
申请
:机构项目管理员向
伦理
委员会转交《药物临床试验立项
申请
表》,并通知申办者(或研究者)向
伦理
委员会提交
伦理
申请
。3 临床试验
申请
需要注意的问题3.1 试...
机构
发布于
7年前
2692 次浏览
安徽医科大学附属巢湖医院
...,机构主任共同审核。四、合同的签署1、申办方/CRO取得
伦理
批件后,
申请
合同签署。2、 由申办方/CRO授权代表先签署合同,然后寄给主要研究者,研究者签署后递交机构办,特殊情况下可
申请
机构先签署合同。3、机构办秘书将...
机构
发布于
3年前
258 次浏览
连云港市第一人民医院
...、机构、主要研究者签署立项意向书; 申办者/CRO按中心
伦理
要求递交
伦理
审查材料。合同商议 一、联系人:程聪;二、联系方式:18961325093;lygsyygcp@163.com;三、立项成功后,在等待
伦理
审批的同时,申办者/CRO可与主要研究者...
机构
发布于
10年前
3735 次浏览
辽宁省健康产业集团铁煤总医院
...1名,负责办公室日常文秘工作及与申办者/CRO、专业组、
伦理
委员会的沟通;设项目/质量管理员6名、药物管理员2名、档案管理员1名,分别负责临床试验实施过程中各个环节的质量检查、试验用药品的管理、临床试验资料档案的...
机构
发布于
2年前
564 次浏览
平煤神马医疗集团总医院
...人遗办批件13. 所有以前其他机构、
伦理
委员会或管理部门对
申请
研究项目的重要决定的说明,应提供以前否定结论的理由(组长单位
伦理
审查意见)14. 其他资料(如受试者须知、受试...
机构
发布于
5年前
1235 次浏览
永康市第一人民医院
...书通知申办者/CRO代表领取同意立项意见书,告知可进行
伦理
审查
申请
;并告知
伦理
委员会该项目已通过立项。
机构
发布于
1年前
159 次浏览
新乡市第一人民医院
...流程,已经建立了完善的管理体系,在医院各专业科室、
伦理
委员会等团队的合作下,承接了注册类临床试验项目100余项,所有项目均严格执行GCP、遵守国家有关法律法规,按照“药物/医疗器械临床试验数据现场核查标准”运...
机构
发布于
7年前
2092 次浏览
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