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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...XB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

...EO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试验 LP0053-2277

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...alumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研究（SIRIUS-SLE 1） CVAY736F12301

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药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

...清颗粒治疗普通感冒（风热感冒证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和剂量反应平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HT-ZXY-202101

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药物临床试验：CTR20244701 | 9MW2821

...对比9MW2821单药一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机对照II期临床研究 9MW2821-CP203

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药物临床试验：CTR20244367 | YH001胶囊

...受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 YH001-AA-II01

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药物临床试验：CTR20244070 | 盐酸凯普拉生片

...普拉生片在肝功能不全人群药代动力学研究 单中心、非随机、开放、平行对照设计，评估中度肝功能不全对盐酸凯普拉生片的药代动力学和安全性影响的临床研究 KFP-2024-H008-402

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...XB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20250264 | SHR0302碱凝胶

...风受试者中评价SHR0302碱凝胶有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、赋形剂对照Ⅱ期临床研究 SHR0302Base-201

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