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药物临床试验：CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募中 （承接扩展研究方案）包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究，并经研究...

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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20242643 | NH600001乳状注射液

CTR20242643 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和性别、年龄、体重指数（BMI）匹配的肝功能正常的健康受试者中的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 （承接扩展研究方案）包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究，并经研...

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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普...

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药物临床试验：CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 无法口服给药的中重度急性疼痛的对症治疗，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗...

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一...

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药物临床试验：CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR（版本...

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药物临床试验：CTR20182103 | 重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液

CTR20182103 | 重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液 已完成 过敏性哮喘 AAFP注射液健康人体皮肤试验 重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液健康人体皮肤试验 2017-S-AAFP-1；V1.1

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