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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20180467 | RO7062931无菌注射液

CTR20180467 | RO7062931无菌注射液 已完成 慢性乙型肝炎 一项研究RO7062931中国人安全性和体内过程的单剂量递增试验 一项研究RO7062931皮下注射后在中国健康志愿者体内的安全性，耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试...

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

CTR20202567 | Osocimab注射液 主动终止 接受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者...

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20160002 | SAR236553注射液

CTR20160002 | SAR236553注射液 已完成 急性冠脉综合征 评估急性冠脉综合征后接受Alirocumab治疗的患者心血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率...

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