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药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogepix
注
射液
CTR20251018 | Fosmanogepix
注
射液
进行中-尚未招募 用于侵袭性念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038
注
射液
CTR20233426 | TQA3038
注
射液
已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253246 | AK130
注
射液
CTR20253246 | AK130
注
射液
进行中-招募中 经组织学/细胞学证实的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌 AK130联合AK112治疗晚期胰腺癌的II期临床研究 AK130联合AK112治疗晚期胰腺癌的II期临床研究 AK130-202
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20250011 | BW-20805
注
射液
CTR20250011 | BW-20805
注
射液
进行中-招募中 遗传性血管性水肿 BW-20805治疗遗传性血管性水肿2期研究 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研究 BW-20805-2001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211707 | Anifrolumab
注
射液
CTR20211707 | Anifrolumab
注
射液
已完成 活动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3468C000...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191452 | cemiplimab
注
射液
CTR20191452 | cemiplimab
注
射液
已完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 REGN2810联合双药化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 CEMIPLIMAB联合以铂为基础的双药化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的两部分随机化3期研究 R2810-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran
注
射液
CTR20230417 | Fitusiran
注
射液
进行中-尚未招募 血友病 一项皮下
注射
药物(fitusiran)预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003
注
射液
CTR20232397 | FT-003
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222843 | HR20014
注
射液
CTR20222843 | HR20014
注
射液
已完成 糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下
注射
HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003
注
射液
CTR20232397 | FT-003
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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