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药物临床试验:CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球
CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症
I
期
多次给药相对生物利用度研究及耐受性试验 多中心、随机、开放、恒德平行对照、注射用利培酮缓释微球多次臀肌注射人体稳态相对生物利用度研究 LY03004/CT-CHN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181105 | 盐酸帕罗西汀片
...的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症 中国帕罗西汀
I
R片
I
期
健康志愿者单剂量生物等效性研究 在健康志愿者的空腹和进食状态下,GSKT和M
i
ss
i
ssauga生产的帕罗西汀速释片的随机,开放性,双侧交叉生物等效性研究 207652;2017N312753...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚
期
恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2010-813-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的
I
期
临床试验 YC-DY01-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200855 | 盐酸伊非尼酮片
...口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床试验 HEC585-P-02/CRC-C1938;1.0/2020年02月14日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、
I
期
临床研究 QX008NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...和药效动力学(PD)研究——单中心、随机、双盲、双周
期
、双序列交叉设计
I
期
临床试验 HR011408-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212865 | LPM3480392注射液
...80392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
I
期
临床试验 LY03014/CT-CHN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
CTR20211687 | YH003注射液 已完成 晚
期
实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液(YH003)在晚
期
实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251430 | RO7446603
...联合给药的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
研究 GR43828
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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