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药物临床试验:CTR20233876 | 咪达那新片

...单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验(预试验) 咪达那新片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验(预试验) 2023-YBE-MDNX-01
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中山大学附属第三医院粤东医院

...制床位1500张,现开放889张。    药物临床试验机构设有独立的办公室、GCP药房、资料档案室,设施设备齐全。2023年10月9日,药物临床试验机构首次在国家药品监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息平台”完...
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药物临床试验:CTR20243416 | 丁丙诺啡透皮贴剂

CTR20243416 | 丁丙诺啡透皮贴剂 进行中-招募完成 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验和黏附力试验 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验和黏附力试验 YCRF-DBNF-BE-201
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药物临床试验:CTR20230828 | 紫辛鼻鼽颗粒

...窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅱb期临床试验试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床试验试验 KYZY-SXTQ-Ⅱb-202302
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药物临床试验:CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂

CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂 已完成 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 YCRF-DBNF-YBE-201
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药物临床试验:CTR20160352 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...型引起的肺炎球菌感染 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 2岁以上人群开放性试验及婴儿中的随机盲法对照试验,评价13价肺炎球菌结合疫苗安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 PRO-PCV-1001
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药物临床试验:CTR20221989 | 布洛芬混悬液

...、神经痛。 布洛芬混悬液健康人体生物等效性研究(预试验、空腹正式试验、餐后正式试验) 布洛芬混悬液健康人体生物等效性研究(空腹试验) BLF-BE-2022-1-NYDZY
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药物临床试验:CTR20180991 | 肠激安胶囊

...泻型肠易激综合征(肝气乘脾证) 肠激安胶囊II期临床试验 采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多中心临床试验设计,初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号:V1.0,版...
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药物临床试验:CTR20223052 | SAL0104胶囊

...052 | SAL0104胶囊 进行中-招募中 血栓性疾病的预防及治疗 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) BIS
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