首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0112秒
药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼
...替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的
I
期
、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240555 | AMG 133
...全性和耐受性的开放性、随机化、平行分组、单次给药
I
期
研究 20210201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233260 | YY201片
CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY201在晚
期
实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚
期
实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期
临床研究 2022-Y...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242077 | SGN-B6A
CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚
期
实体瘤受试者的研究 一项在中国晚
期
实体瘤受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、
I
期
研究 SGNB6A-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251166 | HSK41959片
CTR20251166 | HSK41959片 进行中-招募中 MTAP缺失的晚
期
实体瘤患者 HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验,评价其安全性和耐受性 评价 HSK41959片在MTAP缺失的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的
I
期
临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242077 | SGN-B6A
CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚
期
实体瘤受试者的研究 一项在中国晚
期
实体瘤受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、
I
期
研究 SGNB6A-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的
I
/
I
I
期
临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
...口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床研究 VV119-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
CTR20231387 | 注射用ZGGS15 已完成 晚
期
实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的
I
期
临床研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚
期
肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚
期
肿瘤患者的Ⅰ
期
临床研究 LNF1802 单药治疗晚
期
肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 NTP-LNF1802-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
相关搜索
i ii期
i期b
i期机构
i期临床
i期中心
i期药物临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部