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药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
...疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导
治疗
的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导
治疗
的有效性和安全性的多
中心
、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45330
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244456 | 匹维溴铵片
CTR20244456 | 匹维溴铵片 进行中-尚未招募 (1)对症
治疗
与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。(2)对症
治疗
与胆道功能紊乱有关的疼痛。(3)为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...| LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液
治疗
过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液
治疗
中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多
中心
、随机、盲法、阳性药和安慰剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液
...岁以下结节性硬化症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司
治疗
结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于
治疗
结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性-基于真实世界数据的多
中心
、平行外部对照、回顾性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250426 | RO7790121注射液
...790121注射液 进行中-尚未招募 克罗恩病 RO7790121 作为诱导
治疗
在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导
治疗
的有效性和安全性的多
中心
、双盲、安慰...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液
CTR20202586 | RC28-E注射液 已完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液
治疗
DR的临床试验 RC28-E注射液
治疗
中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多
中心
的临床试验 28C003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
...疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导
治疗
的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导
治疗
的有效性和安全性的多
中心
、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45330
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20241605 | B001注射液
...1605 | B001注射液 进行中-招募中 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液
治疗
NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液
治疗
水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231446 | QX005N注射液
CTR20231446 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 QX005N注射液
治疗
中重度特应性皮炎II期扩展试验 一项评估 QX005N 注射液
治疗
中重度特应性皮炎成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多
中心
研究 QX005NA-04
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...病 多
中心
、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®
治疗
成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多
中心
、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010)与修美乐®
治疗
成...
CDE
发布于
3年前
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