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药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

...巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性预试验 BRTNP-2320

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

...介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-001-I

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药物临床试验：CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂

CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂 进行中-招募中 进展期肝癌肝移植 ADV-TK基因制剂III期临床试验 比较肝移植手术联合重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂和单纯肝移植术治疗进展期肝癌的临床生存期疗效和安全性 TG1203 ADV

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药物临床试验：CTR20181799 | 枸橼酸托法替布片

...成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康人体空腹生物等效性试验 TFTB-2018-07；V2.2

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药物临床试验：CTR20200037 | 维格列汀片

...最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的单中心随机开放单剂量双周期两序列双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌安全性研究 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉烷类作为HER2阳性的晚期（乳腺癌患者的一线治疗多中心开放单组研究 MO28047 （5.0版）

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药物临床试验：CTR20210647 | 巴瑞替尼片

...巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中的单次给药随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 NJYK-BRTNP

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

...节炎患者中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0

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药物临床试验：CTR20201815 | 阿替利珠单抗注射液

...AB对于广泛期小细胞肺癌患者的研究 顺铂/卡铂+依托泊苷联合阿替利珠单抗同步低剂量放疗(LDRT)一线治疗广泛期小细胞肺癌患者的单臂、多中心、Ⅱ期研究 ML42391

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药物临床试验：CTR20210810 | SOCC-2胶囊

... SOCC-2胶囊 已完成 胃食管反流病(GERD)；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者；病理性分泌亢进，包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学探索性研究 SO...

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