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药物临床试验:CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 本品建议
联合
饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用 盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)在中国健康成年受试者中的一项随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222922 | 利托那韦片
... 利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物
联合
用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片(100mg)与...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230912 | 罗替高汀贴片
...状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴
联合
用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片生物等效性试验 罗替高汀贴片(4.5mg/10cm...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...肠溶片 已完成 胃食管反流病(GERD);与适当的抗菌疗法
联合
用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片(20 mg)健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片(20 mg)健康人体生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150580 | 左亚叶酸钠注射液
...剂量叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤)的解毒剂 ;2.与氟尿嘧啶
联合
用药,增强氟尿嘧啶疗效。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康男性受试者单中心、交叉、单盲、三制剂、三周期人体生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160751 | 比卡鲁胺片
...促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术
联合
应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片餐后人体...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180899 | 单硝酸异山梨酯片
...;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂
联合
应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片生物等效性试验 空腹及餐后口服单硝酸异山梨酯片在中国成年健康志愿者中随机、 开放、单剂量、两周期自身交...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200708 | 注射用卡瑞利珠单抗
... 注射用卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 胃癌 卡瑞利珠单抗
联合
阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗
联合
甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192035 | Pevonedistat注射液
...单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat
联合
阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线治疗的Ⅲ期、随机、对照、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232788 | 氨磺必利注射液
...预防术后恶心呕吐(PONV),单独使用或与不同类别的止吐药
联合
使用;已使用不同类别药物进行止吐预防或未接受预防的患者中治疗PONV。 氨磺必利注射液药代动力学试验 评价氨磺必利注射液在中国成年健康受试者体内的药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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