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药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1期临床试验 一项
评估
健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 NTQ5082-24101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251326 | 磷酸奥司他韦颗粒
...染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验
评估
受试制剂磷酸奥司他韦颗粒(规格:0.9 g)与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆(Tamiflu®,规格:3%(30 g))在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252864 | ANS014004片
... 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项
评估
ANS014004联合EGFR-TKI靶向药治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的Ib/II期临床研究 一项评价ANS014004联合 EGFR-TKI治疗 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252248 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...西汀肠溶片的药代动力学影响研究 一项在健康受试者中
评估
盐酸帕罗西汀片对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的I期临床试验 HA1406-010
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241091 | 注射用YL202
...中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项
评估
YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、II 期临床研究 YL202-CN-202-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒
CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒 已完成 户尘螨导致的过敏性疾病诊断 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒Ⅰ期临床试验 在中国志愿者中,对户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒人体耐受性进行
评估
的一项Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ11-V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150751 | 喷昔洛韦氯化钠注射液
CTR20150751 | 喷昔洛韦氯化钠注射液 进行中-招募完成 带状疱疹 喷昔洛韦氯化钠注射液的有效性和安全性
评估
喷昔洛韦氯化钠注射液与阿昔洛韦氯化钠注射液治疗带状疱疹多中心、随机、盲法、平行对照临床试验。 XT1103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192586 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine
CTR20192586 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验
评估
盐酸托莫西汀胶囊(40mg)受试制剂和参比制剂空腹状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FAST) ; V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221753 | 艾地骨化醇软胶囊
... 艾地骨化醇软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验
评估
受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂Edirol®(规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213414 | 磷酸芦可替尼片
...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计
评估
中国健康受试者空腹/餐后状态下口服磷酸芦可替尼片的生物等效性试验 LSLKTNP2021-I01Fas/Fed
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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