为您找到约 22,560 条结果，搜索耗时：0.0301秒

药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

...发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MIL86-CT201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220106 | 9MW2821

CTR20220106 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231678 | 复方甘草酸苷片

CTR20231678 | 复方甘草酸苷片 进行中-尚未招募 治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片生物等效性研究 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究 JY-BE-FFGCSG-2023-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231621 | RJ4287片

...招募 拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 RJ4287片I期临床研究。 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ，评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 期临床研究。 RJ4287001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231361 | VC005片

...试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005 片在类风湿关节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223333 | 盐酸伐地那非片

...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2211005

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220919 | Ibrexafungerp片

...评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究。 HS-10366-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210378 | HN0037片

CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于治疗单纯疱疹病毒引起的感染 评估HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192573 | Atezolizumab注射液

...治晚期胸腺癌患者 ATEZOLIZUMAB对于经治晚期胸腺癌患者的研究 考察 ATEZOLIZUMAB（阿替利珠单抗）（TECENTRIQ）对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究 ML41253; 版本v1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191446 | KL130008胶囊

CTR20191446 | KL130008胶囊 已完成 类风湿关节炎 KL130008胶囊在类风湿关节炎患者中的耐受性及PK/PD Ⅰ期临床研究 KL130008胶囊在类风湿关节炎患者中的耐受性及药代/药效动力学Ⅰ期临床研究 KL223-Ⅰ-02-CTP；V1.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览