为您找到约 22,560 条结果,搜索耗时:0.0296秒

药物临床试验:CTR20233531 | 巯嘌呤微片

...病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 DUXACT-2309091
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片

CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241078 | SAR441566

...年类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤联合给药的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17821
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240304 | 依帕司他片

...(糖化血红蛋白呈高值)。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223145 | MTS004口崩片

CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床研究 一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 MTS004-02
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221666 | 阿贝西利片

... 在高风险mHSPC男性患者中评价阿贝西利联合阿比特龙的研究 CYCLONE 3:一项在高风险转移性激素敏感性前列腺癌男性患者中评价阿贝西利 联合阿比特龙及泼尼松的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPEG
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211863 | NA

...数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide 和安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 I8F-MC-GPID
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181127 | KN035

...单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片

...染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DBZY-2024-01-YFWL-ZB
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242886 | SR750片

... 评估SR750治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性Ⅱ期研究 一项评估SR750治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期研究 SR750-202
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题