Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,560 条结果,搜索耗时:0.0296秒
药物临床试验:CTR20233531 | 巯嘌呤微片
...病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度
研究
巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度
研究
DUXACT-2309091
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期
研究
评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
研究
SPH5030-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241078 | SAR441566
...年类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的
研究
一项在成年中重度类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤联合给药的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索
研究
DRI17821
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240304 | 依帕司他片
...(糖化血红蛋白呈高值)。 依帕司他片人体生物等效性
研究
依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2401042
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223145 | MTS004口崩片
CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床
研究
一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心
研究
MTS004-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221666 | 阿贝西利片
... 在高风险mHSPC男性患者中评价阿贝西利联合阿比特龙的
研究
CYCLONE 3:一项在高风险转移性激素敏感性前列腺癌男性患者中评价阿贝西利 联合阿比特龙及泼尼松的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
I3Y-MC-JPEG
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211863 | NA
...数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性
研究
一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide 和安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
研究
I8F-MC-GPID
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床
研究
KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床
研究
KN035-CN-006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片
...染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性
研究
依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性
研究
DBZY-2024-01-YFWL-ZB
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242886 | SR750片
... 评估SR750治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性Ⅱ期
研究
一项评估SR750治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期
研究
SR750-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
369
370
371
372
373
374
375
376
377
378
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部